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Re: IMUREL®
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ça me rassure ce que tu me dit!! et en plus si cela peut arreter les poussées, ça serait genial! car la 2 en meme pas 3 mois c 'est dur!!!
je te remercie lolotte!!!
a bientot....

Date de publication : 09/09/2009 21:02
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Re: IMUREL®
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bonjour audwey
pour mois c'est pareil, jamais eu d'effets secondaires suite a immurel.
et ça fait 3 ans que j'en prend.
maladie en rémission depuis ce traitement.
faut juste avoir un bon suivi, surtout au début du traitement.
bonne continuation

Date de publication : 14/09/2009 16:05
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Suite à une nouvelle poussée je passe aussi sous immurel, merci pour vos témoignages, je croise les doigts pour que ce traitement soit le bon! J'ai commencé il y a une semaine, jusqu'ici tout va bien..

Date de publication : 20/10/2009 19:20
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Re: IMUREL®
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hello!!!!
et bien ça va faire un peu plus d'un mois que je suis sous imurel!!! et ça va plutôt bien, confort intestinal, c'est super , malgré quelque glaire et sang de temps en temps... mais bon le médicament est efficace réellement après 3 mois... je croise les doigts! bisous à tous et à toutes....

Date de publication : 10/11/2009 14:39
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Re: IMUREL®
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Je rejoins moi aussi le club en croisant les doigts pour que le traitement ne mette pas six mois à agir!

J'ai des bilans sanguins à faire tous les trois mois, et vous?

Date de publication : 10/11/2009 19:51
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1er mois c'était prise de sang toutes les semaines, là je passe à tous les 15 jours et après ce sera moins souvent peut être tous les mois puis 3 mois? Ca fait un mois, jusqu'ici tout va bien, je supporte le médoc!

Date de publication : 13/11/2009 17:19
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Tu as commencé quand powerbabe?

Date de publication : 13/11/2009 17:20
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Moi aussi j'ai des prises de sang a faire tout les trois mois,cela fait maintenant cinq ans que je prends imurel et jusqu'a present tout va bien.

Date de publication : 13/11/2009 17:56
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Merci pour ton témoignage Mina, plus de crise depuis 5 ans?

Date de publication : 13/11/2009 18:20
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Re: IMUREL®
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Sous imurel depuis 9 ans et demi!!!
et pas plus malade que ça, j'ai évitée pas mal
de gastros, et autres maladies!!!
l'imurel mais un peu de temps avant d'agir mais après agit bien !!
peu de contraintes si ce n'est qu'une fragilité tout de même aux maladies mais sans non plus besoin d'en faire une psychose !!
Quand au crise au départ plus rien, et maintenant un peu plus de hauts et de bas traitement à revoir (pour ma part bien sur!)

Date de publication : 13/11/2009 19:40
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� Nous devons apprendre � vivre ensemble comme des fr�res, sinon nous allons mourir tous ensemble comme des idiots. �

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Eh bah c'est super lolotte si tu as pu être tranquille tout ce temps, j'espère que tu vas trouver un autre ttt tout aussi efficace alors

Date de publication : 13/11/2009 23:34
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Et non, plus de crise depuis 5 ans,pas plus fragile aux maladies non

plus,juste peut etre un colon un tantinet fragile a certains aliments(environ

une diarrhée tout les 15 jours puis tout rentre dans l'ordre).Par contre des

petits moments de fatigue,mais sans plus.

Date de publication : 14/11/2009 16:38
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Ton témoignage me donne beaucoup d'espoir, j'espère que ca va fonctionner pour moi!! Ca doit être super de vivre à nouveau normalement!

Date de publication : 14/11/2009 16:46
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crevette

l'imurel en effet fonctionne bien tu n'as pas à t'inquiéter
c'est sur comme te la dit mina la fatigue est quand même fréquente
avec ce médicament
bon courage!!

Date de publication : 14/11/2009 21:40
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Merci lolotte pour ton message. Le gastro m'a dit que je pourrai continuer à vivre normalement, faire du sport, etc et que je serais pas plus fatiguée... Bizarrement le premier jour de la prise j'étais claquée (peut être la maladie tout simplement?). De toute façon jsuis ko tous les jours avec les médocs + la maladie, ça pourra pas être pire je pense

Date de publication : 14/11/2009 23:48
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Accroches-toi Crevette!

L'imurel met du temps à agir, mais peut faire des miracles!

Repose-toi quand tu en as besoin, et patiente!

Bisous!

Date de publication : 16/11/2009 19:52
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Crevette

en effet le médicament mets du temps à agir!!
quand à la fatigue si si si !!
on m'avait dit un jour que la prise de l'imurel était équivalent à une petite chimio c'est pour dire....
Allez courage ça va aller !!
Bisous

Date de publication : 18/11/2009 11:48
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Merci à vous, pour l'instant je le supporte c'est deja ça!

Date de publication : 20/11/2009 19:36
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Salut

Mon doc m'a finalement demandé de réessayer l'Imuran, je l'avais déjà essayé avant ma 2e opération et je faisais parti du 15% des gens qui sont intolérant à ce médicament (nausée permanente, acidité gastrique intense, fatigue, déprime, impossibilité de faire du sport, etc) et je ne m'était même pas rendu à 4 comprimés (de 50mg).

Ma premiere opération était en raison d'une perforation intestinal, c'est la que jai été diagnostiqué maladie de crohn, et la 2e 6ans plus tard (2007) était en raison que l'intestin était collé en boule sur le colon et il ne restait presque plus d'espace pour la nourriture, alors je faisait des crise d'occlusion a répétition. J'ai jamais eu de crise standard de crohn mais à ma dernière coloscopie l'été passé, on voyait une reprise du crohn de façon légère dans l'intestin.

Mon crohn à toujours été léger chez moi et c'est une chance, le mauvais coté c'est que les dommages sont sournois, j'ai l'impression de bien aller et je peux jamais savoir si un médicament fait effet ou non car j'ai jamais de symptome classique du crohn.

Donc mon doc croit que je risque une nouvelle opération d'ici 10ans si on ne fait rien, il voudrait me refaire essayer l'imuran. Il me dit de commencer à faible dose (1 comprimé) sur une plus longue période, et dans 2 mois après ma prise de sang on va essayer d'augmenter. Dans le fond il essai d'aller chercher le minimum de médicament nécessaire pour être efficace versus ma tolérance. Je ne savais pas trop si j'allais accepter ou non, ca me tente pas de revivre les nausée et tout, mais d'un autre coté je sens que mon intestin pourrait être en train de se détériorer... (j'ai senti que ma digestion avait eu de la misère dans le coin de l'iléon dernièrement, j'ai peur de recommencer à vivre des crises de sub-occlusion d'ici quelques années)...

Le doc m'a conseillé de prendre le médicament le soir plutôt que le matin pour diminuer les effets secondaires.... vous en pensez quoi de tout ca ?

merci

Date de publication : 11/01/2010 15:53
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Drole de parcours...

j'espere que tu supporteras l'imuran cette fois-ci... je croise les doigts!

Pour ce qui est de le prendre le soir ou le matin, moi je ne vois pas de difference, mais je n'ai pas d'autres effets secondaires que les cheveux qui tombent!!!!


Plein de bonnes vibes!

Date de publication : 11/01/2010 19:26
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merci !!

Date de publication : 11/01/2010 21:03
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Bon ben c'est encore un échec...
Après 1 semaine et demi, j'ai arrêté, ca me rend trop malade !!
Les nausées n'arrête pas, acidité, reflux gastrique, fatigue, etc

Et ca, seulement à 50mg...


Citation :

Matrix a écrit :
Salut

Mon doc m'a finalement demandé de réessayer l'Imuran, je l'avais déjà essayé avant ma 2e opération et je faisais parti du 15% des gens qui sont intolérant à ce médicament (nausée permanente, acidité gastrique intense, fatigue, déprime, impossibilité de faire du sport, etc) et je ne m'était même pas rendu à 4 comprimés (de 50mg).

Ma premiere opération était en raison d'une perforation intestinal, c'est la que jai été diagnostiqué maladie de crohn, et la 2e 6ans plus tard (2007) était en raison que l'intestin était collé en boule sur le colon et il ne restait presque plus d'espace pour la nourriture, alors je faisait des crise d'occlusion a répétition. J'ai jamais eu de crise standard de crohn mais à ma dernière coloscopie l'été passé, on voyait une reprise du crohn de façon légère dans l'intestin.

Mon crohn à toujours été léger chez moi et c'est une chance, le mauvais coté c'est que les dommages sont sournois, j'ai l'impression de bien aller et je peux jamais savoir si un médicament fait effet ou non car j'ai jamais de symptome classique du crohn.

Donc mon doc croit que je risque une nouvelle opération d'ici 10ans si on ne fait rien, il voudrait me refaire essayer l'imuran. Il me dit de commencer à faible dose (1 comprimé) sur une plus longue période, et dans 2 mois après ma prise de sang on va essayer d'augmenter. Dans le fond il essai d'aller chercher le minimum de médicament nécessaire pour être efficace versus ma tolérance. Je ne savais pas trop si j'allais accepter ou non, ca me tente pas de revivre les nausée et tout, mais d'un autre coté je sens que mon intestin pourrait être en train de se détériorer... (j'ai senti que ma digestion avait eu de la misère dans le coin de l'iléon dernièrement, j'ai peur de recommencer à vivre des crises de sub-occlusion d'ici quelques années)...

Le doc m'a conseillé de prendre le médicament le soir plutôt que le matin pour diminuer les effets secondaires.... vous en pensez quoi de tout ca ?

merci

Date de publication : 18/01/2010 15:03
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Pas de bol!

J'espère que tu reverras assez vite le gastro pour qu'il trouve autre chose...

Des bonnes vibes!

Date de publication : 18/01/2010 16:47
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Oui je sais que certains ne supportes pas les immuno supresseur ça arrive!!!
maintenant tu le sait Matrix.....
Après ça dépends des personnes perso ça fait 10 ans que j'en prends et je n'ai aucuns soucis (100mg et depuis peu 125mg)
Allez courage il faut trouver un autre médicament a voir avec ton gastro!!

Date de publication : 18/01/2010 17:47
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HELLO

C'est vraiment dommage que l'Immurel n'est pas fonctionné pour toi
Mais tu pourrais discuter avec ton gastro du Rémicade car il peut être une solution si ton corps ne supporte pas les immunosupresseurs.

Date de publication : 18/01/2010 19:53
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Purenithol j'ai les même symptômes, Metrotraxate on oubli ca.

Pour le Remicade il faudrait que j'ai des fortes crises pour que mon doc puisse faire la demande (car ca coute une fortune et ca doit être approuvé par le ministère)

bref.. je crois qu'il va me rester que mon Pentasa.
D'un autre côté c'est pas la fin du monde.. je vais bien ces temps-ci

Date de publication : 18/01/2010 21:18
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Bonsoir à tous,

Je viens de passer sous imurel, ça fait une semaine et franchement c'est pas super, nausées à répétition, fatigue... Et j'aurai une petite question, espérant qu'elle n'a pas déjà été posé. Est-ce que certains d'entre vous sous ceux traitement ont remarqué du sang dans les vomissements ? :s Ca m'inquiète un peu je dois dire.

Merci d'avance pour vos réponses
Biz

Date de publication : 20/01/2010 23:59
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Coucou Slurpy!

Peux malheureusement pas t'aider car je n'ai pas d'effets secondaires sous imurel, à part les cheveux qui en prennent un coup!

Bisous

Date de publication : 21/01/2010 15:51
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Moi non plus,aucun effets secondaires.
Peut etre qu'à force de vomir,tu t'es irrité l'oesophage?
Tu devrais en parler à ton gastro.
bisouxxx.

Date de publication : 21/01/2010 20:10
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Bonjour, bonjour
voilà maintenant, 4 mois que je suis sous imurel, et pi, j'ai toujours du sang...
mon gastro a augmenté mes doses, je passe donc a 125 mg un jour sur deux et sinon 100mg...
je voulais savoir , si il m'augmente les doses, ça veut dire, que ça marche pas bien , ça me fait peur, d'avoir toujours du sang, est ce normal (j'ai une rch)...
alors du coup bah c le cercle vicieux, stress=diarhée+ sang
est ce que ça s'arretera un jour? j'en ai marre...
bises

Date de publication : 23/01/2010 14:12
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Salut Audwey,

Je ne peux malheureusement pas vraiment t'aider, je commence à peine l'Imurel (ce qui me parait bizarre c'est que je suis dejà à 125 mg/j... m'fin bref là n'est pas la question ;)...) je comprends ton angoisse, cela fait 6 mois ques j'ai sang et glaires sans interruption et rien ne me soigne... je te dirai juste de prendre ton mal en patience, tout finira par s'arranger, il y a toujours un moyen.. Comme tu dis, plus tu stresses moins c'est bon pour toi, je sais c'est facile à dire mais essayes de rester calme et de pas te prendre la tête...

Prends soin de toi, évites tout stresse ;) Relativises comme tu peux et keep the smile =)

Bisous à tous

Date de publication : 25/01/2010 00:22
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Je n'ai pas tout lu vu le nombre de page mais j'ai juste une question Imurel ou Imuran c'est pareil????
Si oui pourriez vous me dire qui prend Imuran 50 (2 comprimé par jour) depuis combien de temps et les effets que vous ressentez ou avez ressentis??
Je suis nouvelle et c'est le traitement que m'a conseillé mon gastro. Comme je l'ai déjà dit, je suis assez réticente à prendre un traitement sur le long terme, ça me rassurerait de savoir que beaucoup doivent suivre le même que moi
D'avance merci

Date de publication : 15/02/2010 19:06
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je dois attaquer un traitement sous imurel et à voir certains messages j'en mené pas large et carrément la trouille , car cela va être totalement nouveau pour moi , j'étais sous Pentasa à 3 gr par jour sans effet secondaire notable , maintenant je pense que le dosage de l'imurel se fait suivant certains paramètres ?

Date de publication : 21/02/2010 14:00
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Pour Livy : Oui Imuran est le nom donné en Belgique pour l'imurel (France) et en Suisse c'est Imurex.

Pour jp : je comprends tes questionnements face à ce nouveau traitement qui t'es proposé et aussi après avoir lu les témoignages concernant ce médicament. Chacun réagit de manière différente aux divers traitements pour les mici et tous les médicaments ont malheureusement des effets secondaires. J'espère que pour toi les bénéfices d'imurel seront plus importants que le reste!
Je pense que la confiance envers ton docteur est aussi importante, parle-lui de tes "peurs" et de tes doutes!

Date de publication : 21/02/2010 16:01
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Bonjour Audwey

Je suis sous imurel depuis 10 ans
alors déjà il faut savoir que chaque personne réagi différemment avec ce médicament.....
Personnellement, je le supporte très bien, je prends 125mg et mon gastro quand je vais le voir une fois par an, me fait une prise de sang pour voir le dosage, savoir si l'imurel est suffisamment dosé pour que je puisse aller bien......
Voilà après vraiment chaque personne réagit différemment, il ne faut pas hésiter à en parler à ton gastro surtout !!!
sinon je vis normalement avec ce médicament, je vais à la piscine, je fréquente les lieux publics comme tout le monde, je travaille,bref je pense qu'il faut vivre le plus normalement possible!!
après bien sur si quelqu'un à une maladie contagieuse dans ton entourage ne pas l'approcher et prendre tes précautions
Bon courage !!

Date de publication : 22/02/2010 18:26
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bonjour, je suis sous imurel(3 comprimés de50 mg par jour) depuis 4 ans et ca va super bien juste une prise de sang tous les 7 semaines. mon gastro veut juste que je perde du poids pour diminuer la dose pas envie donc ca ne bouge pas lolll.
et comme tous le disent chacun réagis differement.
bonne journée.

Date de publication : 23/02/2010 12:05
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Bonjour à tous,

Juste une petite question, vous trouvez normale que je sois à 125mg/j alors que je ne pèse que 54/55kg? J'ai l'impression que ça fait un peu beaucoup^^

Date de publication : 23/02/2010 14:09
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la mon moral est bien remonté , mon médecin de famille ( qui d'ailleurs lui même atteint par cette maladie avec traitement aussi sous imurel)est passé hier pour me donner un traitement pour dormir car avec la cortisone je suis monté suis ressort je suis pour l'instant à 60 mg par jour pour faire jonction avec le traitement à l'imurel dure depuis 10 jours de ne dormir qu'une heure voir une heure et demi par nuit , hier soir premier cachet résultat 4 h30 à 5 h 30 de sommeil il y a du mieux , première sortie en course avec ma femme depuis 16 jours , 2 heures de pleine air on fait du bien .

Date de publication : 23/02/2010 17:25
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une fois que ton traitement sera bien adapté tu verras tu dormiras beaucoup mieux

ah ce sommeil , cette cortisone ........que de misères elle nous fait

bon courage JP je vois que tu à moins d appréhension envers ce traitement c'est déjà ça de gagner .
biz

Date de publication : 23/02/2010 20:10
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Hello JP56,

j'ai commence l'Immurel dans les mêmes conditions que toi, d'abord traitement par cortisone (avec lequel je n'arrivais pas à dormir non plus et j'étais tremblante ...) et 2 x 50 mg d'Immurel. Après arrêt de la cortisone, l'Immurel a très bien pris le relais et je suis vraiment tranquille depuis. ?a va faire 2 ans que je prends l'Immurel et depuis un mois j'ai même baisse à 1 1/2 pour voir, pour l'instant, ça marche :)
Le seul problème que j'avais au début, je perdais mes cheveux, je suis allée à la pharmacie et on m'a donné un traitement de fortifiants sur 2 mois, ça a très très bien marché et maintenant ça va :)
Donc voilà, bon courage et j'espère que ça marchera aussi bien pour toi,
Lizzie

Date de publication : 24/02/2010 16:42
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Pour Slurpy:
Ton dosage ne me parait pas excessif puisque la posologie recommandé est de 2 à 2,5 mg par kg.
Moi par exemple j'avais 200mg/ jour mais je pèse un peu plus que toi
Si tu as un doute concernant le dosage, le mieux est encore de poser la question a ton gastro mais je pense que tu peux être tranquille là!

Date de publication : 24/02/2010 17:00
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Tiens ma ptite Michelle

Tu fais bien t'en parler!!
Cette après midi j'ai appelée mon gastro suite à la dernière prise de sang que j'ai fait à l'hôpital, et d'après le gastro mon dosage d'imurel serait trop bas!!!
Je prenais jusqu'à présent 125mg et le gastro me fait passer à 175mg!!! soit 50x3 + 1x25mg
je pèse 61kg
j'espère qu'il à bien calculé son coup lol
si cela peut me permettre d'aller vraiment bien...........
Affaire à suivre !!

Date de publication : 25/02/2010 17:48
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Je n'ai pas eu le courage de tout lire, mais en gros si je résume, imurel ça peut marcher, ça peut ne pas marcher, et les effets secondaires sont aussi variables que le nombre de personnes ;)

Pour apporter un petit témoignage positif, mon homme est sous imurel depuis bientôt 2 ans, et une fois bien dosé, cela lui convient très bien. D'après le gastro cela peut convenir pendant des années, comme soudain ne plus convenir...
Il fait une analyse de sang tous les mois pour vérifier que le traitement ne pose pas de soucis.

En effet secondaire : c'est vrai qu'il est assez fragile sur le plan immunitaire, mais il l'a tjrs un peu été. Si je rentre malade, c'est sûr, il attrape ma cochonnerie... mais l'inverse est aussi vrai ! Il prend le métro tous les jours et n'est pas non plus malade en permanence. mais c'est vrai que ne pouvant pas prendre d'anti-inflammatoires, il est assez limité pour les traitements et il y a bcp d'antibio qui le rendent totalement malade. C'est plus long à guérir.
Sinon... il fait un peu de dartre... mais est-ce vraiment lié??? Les dents fragiles... mais là aussi, cela peut être le cas sans ce traitement^^

Et puis tant qu'il est bien suivi, le positif l'emporte sur le négatif !!! Il vit normalement ;)

Date de publication : 02/03/2010 13:42
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merci pour vos témoignages je suis à assez serein , suite à l'analyse de sang d'hier plus la complète du mois de mars 2009 toujours valable , mon médecin m'a appelé ce midi pour me confirmer le traitement prescris hier soit 60mg d'Imurel par jour plus un autre médicament pour des apports calciques contre les risques de douleurs articulaires , donc on lance ce traitement demain mercredi pour deux ans avec toutes les précautions analyse de sang RV médecin , voilà c'est sur les rails " asta la vista "

Date de publication : 02/03/2010 15:12
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petite erreur de ma part c'est 150mg et non 60mg , on débute en dessous des 2mg/kg , là 1,875mg/kg c'est parti depuis aujourd'hui .

Date de publication : 03/03/2010 09:42
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Personnellement avec l'imurel j'ai la chance de ne pas être aussi fragile que ça!!!
j'évite les gastro,les grippes alors que mes proches les attrapent en moins d'une!!!!!
bon c'est un avantage !!!!
surtout à 175mg par jour
mais après chacun réagit différemment
bon courage

Date de publication : 05/03/2010 23:32
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bonjour , petit coup au morale , trois à quatre diarrhée cette nuit et ce matin température entre 38,9 et 39,1 , douleurs abdominales , premiers effets secondaires de l'IMUREL, ma gastro n'étant pas de service , j'ai appelé mon médecin traitant par précaution , et je téléphonerai lundi pour savoir qu'elle est l'attitude à suivre , mais mieux vaut savoir ce que je fais jusqu'à lundi , inutile de prendre des risques , enfin cela surprend vue la température j'ai paniqué un peu , bien sur en une nuit 0,kg 400 de perdu à j'ai la ligne mannequin , vous tient au courant de la suite des évènements cela peut servir à d'autres , mais la première cela fait peur , allez on va ce remotiver , vavavoummmmmmmm la turbine au chocolat , le TGV joue petit jeu en vitesse avec moi .

Amicalement JP56 kénavo

Date de publication : 06/03/2010 10:18
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Coucou jp!
Je comprends que tu paniques un peu ....
Tu es sur que la fièvre ne vient pas d'autres part ( un virus, une gastro?)
Si mes souvenirs sont bons, on ne fait pas de température avec l'imurel, sauf une grosse réaction possible dans les premières48 h ....mais je peux me tromper...

J'espère que ça ira et bon weekend quand même!

Date de publication : 06/03/2010 12:29
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je passe demain vous expliquez la suite des évènement de samedi c'était pas la joie
Amicalement JP

Date de publication : 08/03/2010 19:48
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Bonjour jp, en effet je me demandais comment tu allais en ne te voyant pas sur le site après samedi...

J'espère vraiment que c'est pas trop grave!

Date de publication : 09/03/2010 12:31
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et ben dis-donc , sacré weekend mon pauvre jp!

J'ai bien pensé que quelque chose n'allait pas...mais quoi exactement ils ont visiblement pas trouvé.... L'important c'est que tu as eu une bonne prise en charge!

Prends bien soin de toi et repose-toi un max!

Date de publication : 09/03/2010 17:48
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Drole de week end mon pauvre Jp!

C'est pénible de rester dans l'incertitude et de ne pas avoir d'explication malgré tout le temps passé à l'hosto...

Enfin, tu vas mieux c'est l'essentiel!

J'espere que tu vas te remettre et qu'il n'y aura pas de nouveau des soucis!

Plein de bonnes vibes!

Date de publication : 09/03/2010 18:09
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je pense aussi que depuis un mois il y a eu arrêt du pentasa 3 gr et comme l'immurel n'a pas pris le relais encore je n'étais plus vraiment protégé , d'où la remise en route de celui-ci pas le gastro de l'hôpital , donc sujet intestin fragilisé d'où rechute voir la fiche ci-dessous http://www.getaid.org/03-fiches/documents/aminosalicyles.pdf

Date de publication : 09/03/2010 18:29
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Aie aie Jp

pas coool !!!!!
Allez repose toi maintenant !!
ça va allez

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bon confirmation d'une hépatite médicamenteuse suite prise immurel dosé à 150 mg nausées grosse fatigue 1h à 1 h 30 après la prise pour finir rejet de bile ma gastro m'a appelé hier nouveau dosage à 100 mg , hier pas pris journée impeccable , recommencer aujourd'hui à 100 mg eh bien 1h 30 après malade comme un chien rejet 4 fois , la bile étant parti avec le petit déj cela semble mieux les effet se dissipent lentement moins nauséeux , donc fort probable arrêt de l'immurel car je ne le supporte pas voilà ou j'en suis pour l'instant , la suite je ne sais pas comment cela va se passer car il faut un traitement pour ma MICI j'ai le pentasa à 4 gr mais cela est-il suffisant ???

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Oui l'imurel ne convient pas à tout le monde apparemment
j'ai la,chance de pouvoir le supporter (à 175mg)
mais il faut que tu vois avec ton gastro pour essayer autre chose si ce n'est pas le cas
quitte à expérimenter voir si ça marche ou pas avec un autre ou des autres médicaments
il n'y a que comme cela que tu sauras !!!
Bon courage!!!!!!!!!

Date de publication : 26/03/2010 11:29
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Vraiment dsl pour toi jp que imurel ne passe pas
Heureusement il y a d'autres traitement possible et ton gastro pourra t'informer mieux que quiconque pour la suite

Date de publication : 26/03/2010 13:00
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oui je ne m'inquiète pas trop , ma gastro m'a rappelé avant midi , pour me dire de stopper l'immurel , vraiment ce matin malade comme pas un plus diarrhée les deux étant liés , j'ai pu manger un peu ce midi les effets s'estompent lentement mais surement , là j'ai rendez-vous avec médecin le 19 avril avril , entre temps prise de sang toutes les semaines , bon reste la cortisone qui va diminuer encore de cinq mg la semaine prochaine et toujours les 4 g de pentasa voilà les dernières infos merci pour votre soutient .

Date de publication : 26/03/2010 14:16
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nouvelle prise de sang aujourd'hui , j'ai pris les résultats d'analyse de la prise de la semaine dernier les transaminase on sacrément baissées , je pense que le résultat d'aujourd'hui il y aura encore de la baisse à ce niveau sur 4 , 2 sont revenus à la normal .

Date de publication : 08/04/2010 14:04
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Bonjour,

Je suis nouvelle ici et je voulais apporter ma contribution aussi.
J'ai la RCH depuis plus de 3ans maintenant et je prends de l'Imurel depuis 3ans et à vrai dire ce médicament fonctionne très très bien, je n'ai jamais eu de nouvelles poussées, vraiment de se côté là rien à redire.
Le problème vient des effets secondaires: en effet, je perds aussi mes cheveux mais j'en ai toujours sur la tête donc rien de grave, et aussi je ne peux plus me mettre au soleil car je fais de l'allergie. Dès que je reste 1min au soleil, j'ai des plaques rouges avec des boutons et ça gratte!!! Et ce, sur le moindre petit bout de peau au soleil même le visage.ET je désire avoir un enfant mais pas tant que je prends ce médicament.
J'en ai marre, je veux arrêter ce médicament. Qu'en pensez-vous?

Date de publication : 23/04/2010 11:46
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Bonsoir lolotte.

Saches que tu peux avoir des enfants avec l'imurel. Ma gastro me l'a assuré.
L'arrêter alors qu'il te convient très bien est dangereux. Tu pourrai refaire une poussée dès son arrêt.

Après, je ne suis pas medecin. Parles en à ton gastro.

Date de publication : 23/04/2010 22:33
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Bonjour Marie-Blanche,
Merci pour ta réponse.
Je sais effectivement que ça peut etre dangereux, que je rique une nouvelle poussée, mais d'un autre côté les medecins ne sont pas sûr à 100% que j'ai bien cette maladie. Alors je me dis que ça se trouve je prends ce médoc pour rien...il y a tellement d'effets secondaires, j'ai peur du long terme

Date de publication : 24/04/2010 10:39
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Bonjour Lolotte,
Après 3 ans de imurel les médecins ne sont pas encore surs du diagnostique?

Je ne suis pas médecin moi-même mais il me parait peu probable que tu es pris ce médicament si longtemps pour rien...

En tout cas si tu souhaites l'arrêter pour un projet bébé ou autre je te conseille vraiment de le faire avec l'accord de ton gastro et non pas de ta propre initiative!

Et il y a d'autres traitements si un arrêt devait être décidé

En tout cas prudence , ne mets pas ta santé en danger surtout si ce traitement a réussi à te stabiliser et parle-en a coeur ouvert avec l'équipe de médecins qui te suit ( gastro, gynécologue, médecin de famille)

Date de publication : 24/04/2010 19:22
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Bonjour,
En fait, je vais vous expliquer un peu mon cas!
Il y a un peu plus de 3ans j'ai fait ma 1ère et seule poussée. J'allais à selles plusieurs fois par jour, j'étais complètement anémiée, perte d'appétit, diarhées, sang dans les selles...Mon génétaliste m'a donc envoyé à l'hôpital où je suis resté un mois. Tous les jours différents examens avec en diagnostique probable RCH. On m'a fait prendre en traitement la cortisone mais qui n'a rien calmé. J'ai ensuite essayé la ciclosporine, Néoral le nom du médicament. Très efficace, au bout d'une semaine la crise s'était calmée. Mais le médicament la était très dur a supporter, je l'ai pris pendant 3mois par la suite mais il me rendait très faible, il y a beaucoup de chose que je n'arrivais pas à faire seule. Ensuite, le traitement une fois terminé là mon gastro m'a prescrit en traitement de fond l'Imurel. Difficile à dire si il est efficace ou pas puisque la crise était deja calmée quand je l'ai pris. Effectivement, depuis que je le prends je n'ai pas eu de nouvelles poussées. Mais quand je vois mon gastro, il me dit toujours qu'il 'suppose' que j'ai la RCH car tous les symptomes concordent, mais c'est peut-être juste une crise de colites néfrétiques ou quelques chose comme ça.
Donc c'est pour ça que je me dis que ça se trouve je prends l'Imurel pour rien.

Date de publication : 25/04/2010 18:54
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Bonjour Lolotte1987

Faire un diagnostique sur n'est jamais évident avec nos maladies.....
Perso sur mon carnet de santé quand j'ai été diagnostiqué en 1997, il a été marqué : "probable rch" et aujourd'hui en 2010 je suis toujours traitée pour une rch mais.....
je suis sous imurel depuis 10 ans maintenant, avec du rowasas, l'imurel m'a été très bénéfique dès le début, à améliorer ma qualité de vie, même si il a mis un peu de temps à agir.....
J'ai essayé par mal d'autres traitements : cortisone, lavements de pentaza, cathéter central etc mais franchement l'imurel à vraiment,très bien fonctionné pour moi......
après chaque personne réagit différemment traitements donc je pense qu'il faut, avec l'aide de son gastroentérologue, bien en discuter et essayer différent traitements jusqu'à trouver celui qui convient le mieux..
Bon courage!!

Lolotte de 1983 )

Date de publication : 25/04/2010 19:27
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Je pense que si tu as déjà la chance de ne pas avoir eu de poussées pendant 3 ans tu peux partir du principe que il est efficace...
Maintenant si tu veux vraiment prendre le risque et tenter un arrêt, fais -le au moins en accord avec ton gastro!

Je ne crois pas que on donne un traitement comme l'imurel pour des coliques néphrétiques.....mais encore une fois je suis pas médecin!

P.S Tu n'a pas eu de coloscopie avec des biopsies pour confirmer ta RCH?

Date de publication : 26/04/2010 00:20
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oh que si, j'ai passer des coloscopies et biopsies aussi oui. Et effectivement le diagnostique "probable" est la RCH mais c'est toujours probable.
Je suis d'accord avec vous, mais j'étais guéris de ma poussée par la ciclosporine, j'étais guéris avant de prendre l'imurel.

Date de publication : 26/04/2010 11:55
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Bonjour à tous,

je viens de parcourir les 47 pages sur l'imurel mais je n'ai pas trouvé de lien avec mon petit problème du jour. ce n'est pas très grave me direz vous mais je vous pose quand même la question des fois que l'une d'entre vous connaisse la même chose! je dis l'une car c'est un truc de fille! lol
voilà, je prends la pillule cerazette depuis 3 ans et avec elle je n'ai plus de cycle! (le pied!) sauf que depuis que 15 jours j'ai à nouveau mes règles! certes les pertes sont bien plus modérées qu'à une époque mais malgré tout, je ne devrais plus les avoir! alors je me demandais s'il y avait un lien avec tous les traitements en cours, soient cortisone, immurel et remicade!
je voudrais pas que ça dure trois plombes et me coltiner une anémie à cause de ça! voilà! les filles j'attends vos expériences!!
chocolatine

Date de publication : 02/05/2010 14:30
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Coucou chocolatine !
J'étais sous pilule pendant mon traitement avec imurel et corti mais cela n'a jamais eu d'influences chez moi sur le cycle : je ne peux donc malheureusement pas te renseigner
Tu as déjà pu poser la question à ton gynéco et / ou gastro?
Peut-être que les autres filles ici pourront te renseigner....

Date de publication : 02/05/2010 19:27
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Hello Chocolatine !

Je doute du lien entre medocs pour Crohn et pilule pour ton soucis.
J'ai eu Cerazette pendant 1 an, c'est une pilule qui dérègle beaucoup. J'ai fini par l'arrêter car on m'a diagnostiqué la maladie de Crohn et j'avais peur de trop de mélanges médicamenteux. (et aussi parce que j'avais la libido à -30... ça arrive souvent avec cette pilule)
Bref, tout ça pour dire qu'il arrivait parfois que j'ai mes règles, et puis plus rien pendant plusieurs mois.
Généralement ça ne dure pas plus de 15 jours ... donc n'hésites pas à contacter ton gynéco, ça peut être un soucis autre.

Bon courage !

Sunny

Date de publication : 02/05/2010 22:08
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Bonjour,

J'ai aussi commencé l'Imurel en mars dernier, car les autres médicaments ne fonctionnaient pas.
Et en Décembre, j'ai vu une amélioration, peut être que c'était du à autre chose, mais il semblerait que pour moi cela fonctionne.
Cependant au vu de ce qu'il m'arrive en ce moment, pour l'instant je suis stoppé. Wait and see.

Date de publication : 30/08/2010 10:36
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Chocolatine,

Je suis sous microval depuis 2 ans et je n'ai plus mes règles du tout !!! juste quelques saignements de temps en temps (spotting) mais c'est tout....

Date de publication : 30/08/2010 14:02
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Bonjour,

J'étais venu sur ce forum il y a quelques temps pour vous demander ce que vous pensiez du fait d'arrêter l'Imurel que je prennais depuis plus de 3 ans.
Et bien à ce jour, cela va faire 3 mois que je l'ai definitivement arrêter ce médicament et tout va bien. Je dois faire à la fin du mois une coloscopie de contrôle, mais je ne ressens aucun symptomes liées à ma maladie.
Voilà, je voulais juste vous en faire part!
A bientot

Date de publication : 06/09/2010 21:10
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RE!!!
Petite précision que j'ai oulié: j'ai arrêté l'imurel avec l'accord de ma gastro-entérologue!

Date de publication : 06/09/2010 21:11
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Coucou Lolotte!
J'avais aussi pu arrêter imurel après 5 ans et je te souhaite que tout continue à bien se passer pour toi!

Date de publication : 07/09/2010 09:54
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Pourquoi pour vous Michelle ça s'est mal passé?

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Coucou lolotte!
Pour te répondre, on devait décider après 5 ans si on repartait avec imurel encore pour 5 ans

Mais j'avais commencé à faire des excema de plus en plus fort avec mon gastro on a décidé de tenter un arrêt tout en sachant que la cortisone serait nécessaires si une nouvelle crise se présentait.

J'ai donc arrêter imurel il y a 3 ans avec accord du gastro et suivi strict et cela s'est finalement bien passé


Date de publication : 09/09/2010 13:15
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ah d'accord.et bien finalement c'est un peu la même histoire que moi. J'ai demandé à l'arrêter au bout de 3ans parce que j'avais aussi des problèmes de peaux qui devenaient trop important.
En espérant que ça dure, mais il n'y a pas de raison que ce soit le contraire!
Bonne continuation

Date de publication : 10/09/2010 18:39
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Deux semaines d'Imurel, une pancréatite aiguë et cinq jours d'hospitalisation.

Chose rare d'après les médecins. Et j'ai surtout failli y passer.

Date de publication : 12/10/2010 11:26
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suis vraiment dsl pour toi car moi il a été assez formidable pendant les 5 ans que je l'ai pris.....

Mais chacun de nous est différent et les réactions de nos corps aussi...... j'ai du l'arrêter à la sixième année car crise d'excéma aïgues.... on suppose à cause de l'imurel

Bonne journée!

Date de publication : 12/10/2010 14:08
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J'ai pas eu de gros problemes sous imurel à part un manque d'efficacité au bout de 6 mois. Mais les problemes de foie sous ce traitement sont assez fréquent apparement. D'ailleurs ma gastro me faisait faire des bilans hépatiques tous les 15 jours.

Date de publication : 16/10/2010 15:25
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Moi j'ai super de la chance, c'est un traitement que je supporte bien et qui me réussit...

Des bonnes vibes à tous!

Date de publication : 16/10/2010 19:00
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sous imurel depuis 10 ans maintenant
pas de trop soucis avec ce médicament
à part un soupçon d'inefficacité
depuis quelques temps...........

Date de publication : 21/10/2010 12:12
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Bonsoir à tous

Voilà mon petit problème. J'ai des petites taches marrons qui apparaissent sur le ventre et le dos, la plupart sur des grains de beauté.
J'ai vu que l'imurel donnait des éruptions cutanées, mais pour moi, les éruptions cutanées correspondent à de l'eczema, ou des plaques, mais pas des taches marrons.

Je voulais donc savoir si quelqu'un avait eu ce type d'éruption avec l'imurel.

Gros bisous à tous !

Date de publication : 21/01/2011 22:59
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Bonjour Marie- Blanche,
imurel me donne des verrues,comme des gros grains de beauté marrons( peut etre est ce la meme chose que toi?)et des autres ''normales''.Le dermatologue m'a enlevé certaines grosses verrues,alors je te conseille d'aller en voir un.
Gros bisouxxx a tous.

Date de publication : 22/01/2011 08:55
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Bizette

Date de publication : 24/01/2011 12:45
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Bonsoir

J'ai vu mon medecin traitant, il pense à une mycose du à un champignon. Pour lui, l'imurel n'est pas en cause. J'ai donc un traitement pendant une semaine.

Gros bisous !

Date de publication : 26/01/2011 00:22
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Kikou Marie Blanche,

Soignes bien tout ça

Bizette

Date de publication : 27/01/2011 14:49
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Marie-Blanche : je faisais des mycoses à répétition sous imurel et c'est une des cause pour la quelle je l'ai arrêté.... ce n'est que mon expèrience person mais je tenais à te la donner

Date de publication : 27/01/2011 19:36
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Merci pour l'info Michelle. Je vais surveiller l'apparition d'autres mycose et parler de celle-ci à ma gastro à la prochaine visite.

Ca m'embêterait vraiment de l'arrêter, avec lui, crohn fait un gros dodo. Enfin je verrai comment ça évolue...

Gros bisous.

Date de publication : 28/01/2011 00:14
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Bonjour à tous!
je suis sous imurel depuis debut octobre 2010, selon mon gastro il me convient au vu des analyses de sang(derniere vite avant noel), mais personnellement je me demande si c'est vraiment le cas j'aimerais savoir si pour ceux qui ont pris ce ttt vos symptomes du à crohn ont continué. Car moi ca m'inquiete un peu, en faite j'ai fais ma premiere vraie crise en mai 2010 avant cela g tjs eu des douleurs et diarrhées mais c'etait plus ou moins supportable jpensais que c'était des gastro ou intoxication ou tout simplement le stress mais non surprise en aout ont me confirme que c'était crohn qui me faisait signe!!! et actuellement mon etat est le meme qu'avant cette crise. je crois que si je ne prenais pas imurel ca ne changerai rien sauf que je n'aurais surement pas des mycoses a répétition ni un debut d'ezcema ou de psoriasis sur le haut du corps. donc j'aimerai savoir meme si je sais que chaque pers reagit differemment au ttt si malgre tout vos symptomes de crohn persistaient sans avoir de douleurs horribles mais juste des ptites douleurs de rappel de crohn si vous voyez ce que je veux dire?!
bisous

Date de publication : 23/02/2011 11:53
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Salut Vivi,

Moi aussi je prends de l'Imurel depuis 2003, et j'ai eu la même impression que toi, à savoir qu'au début je subissais des grosses crises avec douleurs et diarrhée réguliéres et tout ce qui va avec et je me disais que le medoc ne faisait pas effet puisque les douleurs et autres etaient encore là !!!

Du coup j'ai décidé toute seule d'arrêter le traitement et là ça aller mieux , mais c'etait surtout psycologique . Car En six mois de temps, Crohn m'a vite rattrapé .
Je suis retourné voir le gastro et lui ai expliqué que le traitement me rendais plus malade qu'autre chose à cause des effets secondaires mais il etait pas du tout content !!!

Il m'a donc remis sous traitement avec en plus du Cortancyl puisque inflammation et m'a expliquer que l'imurel est un traitement qui met longtemps à faire effet mais même avec ça ça n'allait pas !

Et en Mai grosse crise, perte de poids la misére totale du coup opération car occlusion !!!

En gros comme je l'ai dit à mon doc, je pense que l'imurel n'a pas été un super traitement puisque j'ai du me faire opérer mais aujourd'hui aprés opération je me sens mieux mais j'ai toujours des douleurs abdo., et des diarhées quotidiennes, mais rien à voir avec ma vie d'avant et à ce jour toujours sous Imurel, qui comme me dit le gastro aide à ce que Crohn ne se developpe pas sur toute ma tuyauterie ...

Demande à ton doc qu'il te fasse un Prise de sang appeler 6TGN, qui montre si notre corps est résistant à ce traitement , pour voir si ça marche en gros .

Bisous

Date de publication : 23/02/2011 13:24
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J'ai pris de l'imurel durant 10 ans, ce médicament à très bien fonctionné pour moi au début mais ce n'est plus le cas au bout de plus de 10 ans de plus j'ai eu des soucis d'otites à répétition et infection urinaire (mon médecin généraliste disait que cela pouvait être lié à l'imurel) alors je l'ai arrêté et je vais passer au remicade début mars
Bonne soirée

Date de publication : 23/02/2011 18:10
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bonsoir,j'étais sous cortisone pendant plus de dix ans puis après opération je suis sous imurel.Aussi bien avec l'un ou l'autre je perd des cheveux et j'ai des nausées ou plutot perte d'appétit.Je pense que le manque de vitamines et la fatigue y sont pour beaucoup!bon courage pour la suite!à+

Date de publication : 15/03/2011 21:43
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Coucou!

Je suis moi aussi sous imurel, chez moi les effets ont été longs à se faire sentir, mais maintenant, ça roule. Tout dépend bien sûr de chacun, et de la crise.

Moi la poussée a surtout été calmée par la cortisone, et imurel est venu prendre le relais. Pas de souci en particulier avec ce traitement, si ce n'est que j'ai quand même pas mal perdu de cheveux (mais il m'en reste, et ça s'est calmé!). Il m'arrive parfois d'avoir mal au ventre, mais c'est peu fréquent, et lié au fait que j'ai une sténose.

N'hesite pas à revoir ton gastro pour parler de tout ça avec lui, et voir ce qu'il en pense. Si tu as trop souvent mal au ventre et d'autres symptomes, peut être que tu as besoin d'essayer autre chose.

En tout cas, imurel reste un traitement assez light par rapport à d'autres, et quand il suffit, on a quand même de la chance!

courage! et bisous!

Date de publication : 16/03/2011 16:26
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Moi je commence demain ave l'IMUREL® 50
Et déjà que je perd mes cheveux sans ça alors la je vais finir avec une coupe à la Bartez.
(oui je sais Bartez c'est dépassé mais c'est la nostalgie de 98 ).
J'espère quand meme ne pas avoir trop d'effets secondaires avec ce medicament.

Date de publication : 19/04/2011 22:03
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Moi j'ai pas perdu des cheveaux mais eu des problèmes depeau ( excéma)

J'espère que cela se passera sans trop de conséquences pour toi

Date de publication : 19/04/2011 22:38
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Moi j'ai pas perdu des cheveaux mais eu des problèmes depeau ( excéma)

J'espère que cela se passera sans trop de conséquences pour toi

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Hello !

Je ne sais pas si qqun est dans le même cas que moi : réaction dermato après l'arrêt d'imurel

l'histoire : Il y a 8 mois, lors d'un rémicade, le chef de clinique à jugé que j'avais terminé mon année protocolaire de rémicade + imurel, donc arrêt de l'imurel. Le grand manitou du service, alias mon gastro en titre, n'était absolument pas au courant. Lorsqu'il l'a su, il m'a dit qu'il m'aurait bien laissé avec ce binôme qui fonctionnait rudement bien. (je faisais à l'époque, un peu de boutons sur le visage, et notamment de la rosacée, mais temporaire et bénigne)
Depuis l'arrêt, je fais tous les 2 mois, et maintenant toutes les semaines, des boutons sur tout le corps, à mi chemin entre la varicelle et des folicules blancs. Sans compter qq petites plaques d'exzema.
Pour les jambes, j'ai fini par m'épiler, le rasage devenant impossible sur les zones lésées, et j'ai finalement fait des réactions sur certaines zones d'épilation, du coup, c'est devenu pire sur les jambes. Quant à la rosacée sur la zone T du visage, elle est plus forte qu'avant. (je n'ai jamais fait de boutons à l'adolescence...)
Les dermatos ont jugé que ce n'était pas inflammatoire, du coup, je me tartine de crème cortisone (pas génial !! ). Et comme je déteste être sans réponses, j'ai été directement à l'hôpital, et on m'a fait une biopsie d'un bouton (chouette, une cicatrice !)... pour finalement ne rien révéler du tout. Ils étaient censé chercher le lien entre imurel et ce bouton, et ils ne l'ont pas fait.. je suis très en colère d'avoir été ennuyée inutilement.
Bref, calme sur les ondes, mais ça recommence encore.. et j'hésite vraiment à mettre de la crème corticoide souvent...

Vous avez eu des experiences comme cela ? vous aviez eu des remèdes un peu mieux ? Une hygiène particulière (ex: savons spéciaux/naturels, trucs du genre... parce que je me suis déjà beaucoup ruinée en pharmacie, et ça n'arrange pas grand chose )

Un grand merci :)

Date de publication : 27/04/2011 01:30
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bonjour sunny,moi aussi très réactive sur la peau,par expérience le savon gel douche SANEX dermo-protecteur(le blanc pour commencer puis le transparent en quotidien si marche bien moi je mélange parfois la moitié avec du normal ushuaia pourt un parfum différent).mettre de la bétadine(si pas allergique à l'iode!)sur boutons rouges et/ou blancs pour la nuit,ça marche bien!pour le visage le pain dermatologique semble marcher mais attention à l'eau calcaire du robinet ça assèche la peau et l'iirite,pour le visage l'eau evian bouteille brumisateur est bien!

Date de publication : 28/04/2011 13:06
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Coucou Sunny! j'ai arrêté immurel après 5 ans à cause de crises d'excéma justement

elles devenaient de plus en plus fortes et ce n'était plus gérable pour moi.

là après 3 ans il m'arrive d'en faire encore...

Le conseil que je peux te donner c'est de gresser au maximum ta peau toute l'année car sur une peau sèche il y a plus de problèmes

J'ai comme toi tes crèmes antibiotiques quand je fais une grosse crise ( triderm et Elocom en suisse) sinon j'utilise des crème pour le corps à base de karité ou d'huile d'argan ou d'amandes

L'hiver c'est toujours le pire

Je me protège aussi plus du soleil depuis ( protection 50 pour le visage et au moins 30 pour le corps)

Bisous

Date de publication : 03/05/2011 15:12
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J'aurais voulu savoir à quelle dose vous prenez immurel sachant que je vais commencer la prise demain ou après demain (des que le produit ingéré avant le scanner et la méga diarrhée qui s'en suit auront disparu)car à vous lire j'ai l'impression que vous êtes à 50 mg/j alors que pour ma part mon ordonnance annonce un bon gros 100mg/j et j??appréhende un peu la car je dois aussi prendre 60 mg de solupred et j'ai peur de prendre une grosse claque sur ce coups la niveau effets secondaires...
Merci d'avance
[edit]j'ai eu ma réponse en relisant tous les posts,c'est en fonction du poids et la plupart prennent plutôt 150 que 50 ,pour ma part à 63 kilos ça correspond bien au 100 mg/j...pu qu'a tester ,bon courages à toutes et tous

Date de publication : 09/05/2011 23:06
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Oui en effet c'est en fonction du poids et vu le tien il me semble que ton dosage soit juste

Date de publication : 10/05/2011 00:49
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Coucou Pacemaker,

pour ma part je suis à 150mg par jour, mais mon médecin veut diminuer la dose petit à petit,donc l'année prochaine, aprés une super mégagéniale coloscopie ,il diminuera la dose si tout va bien.

Bisouxxx

Date de publication : 10/05/2011 17:48
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salut pacemaker
pour ma part je prends aussi 100mg/jour d'IMUREL® depuis 3 semaines malgres mes 49 kg
et j'ai commencé avec 40mg/jour de solupred je le reduis depuis quelques temps de 5mg par semaine car on ne peut pas arreter la cortisone du jour au lendemain.
et pour info, je n'ai pas eu d'effets decondaires
mais bon chacun reagit differement aux medicaments alors il faut etre prudent et etre attentif a son corp.

Date de publication : 10/05/2011 18:54
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Merci à vous:)
Dis moi freddy (vu qu'on a le même traitement pour les mois à venir immurel+solupred+calciprat)tu prends ton immurel dans quelles conditions "heure","repas"? car pour ma part je réagit très bien au solupred (60mg) que je prends en même temps que le petit dej et me demande si la prise d'immurel peut se faire au même moment ou s'il vaut mieux le prendre à un autre moment de la journée pour éviter un effet "boeuf".
Bien content pour toi que tu supportes bien ce duo en tout cas :)

Date de publication : 11/05/2011 02:38
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Bonjour,
Comme toi pacemaker je prends le SOLUPRED® le matin.
C'est mieux car ça a tendance a "Booster" un peu.
L'IMUREL® m'a été prescrit le soir à la fin du repas.
pour l'instant toujours pas d'effets indesiables mais il parait qu'il est tres long a faire effet.

Date de publication : 11/05/2011 12:45
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Merci freddy,
Première prise ce soir après le repas,avec un peu de chance ça va m??assommer comme ça semble être le cas pour bcps de personnes et atténuer le mégaboost du solupred qui commence à rendre dingue ma femme ;).

Date de publication : 11/05/2011 22:09
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Salut Pacemaker,

Prise d'imurel le soir également pour moi.
Grosse fatigue au début mais qui a eu tendance à se gommer avec le temps.
Je suis en échec de ce traitement mais je l'ai bien supporté physiquement mise à part petite perte de cheveux et neutropénie.Pour le reste aucun problème , fais juste attention avec le soleil , j'ai développé des tâches sur le visage.
Cortico-dépendante je n'ai jamais pu faire l'expérience de la prise de ce médicament avec solupred.
J'espère que tu supporteras bien et que ce sera efficace pour toi.

Date de publication : 15/05/2011 19:01
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Coucou amy,
Pour l'instant tout baigne (en même temps ça fait que 4 jours que j'ai commencé)aucune nausée ,mal nul part,juste eu besoin de faire une sieste après le sport aujourd'hui car j??étais franchement ko et l'impression d'avoir quelques remontées acides mais vraiment rien de bien gênant,je vais faire ma prise de sang hebdomadaire demain matin en espérant que les globules blancs ne se sont pas trop fait la male :).
Je suis moi aussi cortoido dépendant (sous les 20mg de solupred,l??inflammation revient au galop) et c'est justement pour ça que je suis passé à l'immurel pour prendre le relai sur le solupred car le relai rowasa n'a pas marché.
Ton gastro à conclu à inefficacité de l'imurel sur ton organisme au bout de combien de temps si c'est pas indiscret?

Date de publication : 15/05/2011 21:21
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Salut Pacemaker,

Pour répondre à ta question (et non ce n'est pas indiscret.)Ma gastro a conclu à l'échec d'imurel au bout de 9 mois de traitement.
Mes globules blancs étaient très bas et je devais me faire perfuser au neupogen pour les remonter car j'avais développé une neutropénie.
Pour les remontées acides , c'est normal au début.
Bonne chance pour ta prise de sang!

Date de publication : 16/05/2011 17:40
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Re: IMUREL®
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merci amy,
Tout est dans les normes pour cette première semaine mis à part les polynucléaires éosinophiles super bas .
Vu que le gastro ne m'a pas tel je suppose que c'est normal :)

Date de publication : 16/05/2011 17:58
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Re: IMUREL®
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Bonsoir tous le monde

Vous dites qu'avec l'IMUREL il faut faire attention au soleil

Mais comment fait-on quand on habite dans le sud de la France et que l'on travaille dehors ?

Je ne me vois pas passer l'été en manche longue et un bob sur la tête.
(Ouais j'ai eu un super bob rose a carreaux d'une grande marque de saucisson lors du dernier tour de France )

Ca veut dire aussi que je suis privé de plage jusqu'a la fin de ma vie ?

Date de publication : 17/05/2011 19:37
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