Re: besoin d'aide

Publié par calou08 le 01/07/2011 13:34:50
d'après ce que tu dis, tes symptômes ressemblent plus aux miens et donc tu serai éligible au duo RCH et Spondylartropathie !
Pendant des années, c??était à peu près une diarrhée par semaine, toujours le soir, j'étais pris de douleurs abdominale à vouloir mourir pi course au toilette, une vidange et ça allais mieux malgré des douleurs persistante mais qui disparaissaient dans la nuit
Puis au fur et à mesure du temps je suis passée d'une diarrhée quotidienne à 2, 3 ou plus rien et juste des diarrhées..
A partir de fin 2009 je n'avais quasiment plus que des diarrhées, j??étais tranquille 2/3 jours et bim retour au toilettes.... j'avais plus ou moins mal au ventre, les allers retour étaient plus ou moins nombreux...
En avril mars 2010, une poussée de SPA me rend folle, le celebrex ne marche plus, je vais voir un généraliste près de chez moi (j'ai déménagé sur Montpellier en 2008, j??étais sur paris avant), je lui explique vaguement le parcours mais je parle pas des diarrhées... je me prend un savon parce que j'ai pas mon suivi rhumato blablabla, au final il me donne les coordonnées d'un interniste qu'il connait, j'ai un rdv en aout !!!
Je passe un bon mois allongé, la crise passe, la routine toilette est plus ou moins présente suivant les périodes (je n'ai fait le rapprochement avec la nourriture que plus tard..)
lors de mon rdv avec l'interniste, à la palpation, je suis à la limite d'hurler quand il atteint le coté droit et là il me dis "mais vous avez quoi d'autre qui va pas ?" donc je lache tout et là il me dit qu'il faut vraiment passer la colo, que je dois faire un travail sur moi pour l'accepter car là on me soigne surement pas du tout comme il faut et qu'avec un HLA b27 négatif il croit pas du tout en une SPA.
J'ai cédé parce que j'en pouvais plus des diarrhées, ça me bouffait vraiment la vie donc bon...

35cm c'est pas rien je pense, tu dois changer de médecin car autant moi je galère avec les traitements et depuis 7 mois je ne voit aucune amélioration au niveau de mon dos (et pour mon ventre j'aurai la surprise quand j??arrêterai l'oxycodone...) mais j'ai un médecin sur qui passer mes nerfs quand j'en ai ras le bol lol

PS. : pour les aphtes moi je sais que certains aliment tel que l'ananas frais me fait un effet b?uf, si j'en mange une tranche j'y ai le droit sinon j'en ai eu pas mal pendant mon enfance mais plus trop maintenant
après on ressent tous les choses différemment et il y a certains truc qu'on met sur le dos de la maladie alors qu'elle n'y es pour rien et inversement...
quand on m'a diagnostiqué la thyroïdite d'hashimoto j'ai eu tendance à tout mettre dessus, la fatigue, etc... alors que c'est surement la RCH qui me rongeait qui m'épuisait...

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